贵州医科大学附属医院的研究者们在Cell Death and Disease杂志上发表了题为“FOXD1 facilitates pancreatic cancer cell proliferation, invasion, and metastasis by regulating GLUT1-mediated aerobic glycolysis”的文章，该研究揭示了FOXD1通过调节有氧糖酵解，促进GLUT1的表达，最终促进胰腺癌（PC）细胞的增殖、侵袭和转移。FOXD1有望成为PC的潜在治疗靶点。

叉头盒基因D1(FOXD1)是进化保守的叉头盒基因家族的成员。大量研究表明，FOXD1在正常生理功能和疾病进展中发挥多种作用，在肾脏发育、骨关节炎、反复妊娠丢失和各种肿瘤的恶性生物学功能中也是如此。然而，FOXD1在PC中的表达和生物学功能目前尚不清楚。

在本研究中，研究者发现FOXD1 mRNA和蛋白在PC组织中的表达均高于非肿瘤组织，并且FOXD1 mRNA和蛋白的高表达与PC的不良预后指数有关。体外和体内实验结果表明，FOXD1过表达促进了PC细胞的有氧糖酵解和增殖、侵袭和转移能力，而FOXD1基因敲除则抑制了这些功能。

另外，在机制实验中，研究者证明了，FOXD1不仅可以直接促进SLC2A1的转录，而且可以通过RNA诱导的沉默复合体抑制SLC2A1的降解。

PC中FOXD1的表达与GLUT1相关

总之，本研究证实了FOXD1在PC中发挥癌基因的作用：功能和机制分析结果都表明FOXD1作为有氧糖酵解的启动子，通过增加SLC2A1的转录和减少RISC的降解来促进PC细胞的增殖、侵袭和转移。因此，靶向FOXD1是治疗PC的一种潜在的治疗策略。

参考文献：Kun Cai et al. FOXD1 facilitates pancreatic cancer cell proliferation, invasion, and metastasis by regulating GLUT1-mediated aerobic glycolysis. Cell Death Dis. 2022 Sep 3;13(9):765. doi: 10.1038/s41419-022-05213-w.

（文章来源：生物谷Bioon.com）